तिरुवनंतपुरम: स्वास्थ्य मंत्री के. मुरलीधरन ने कहा है कि 'क्लिनिकल ट्रायल' (clinical trials) के लेबल वाली स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) की दवा देने को लेकर चिंता करने की कोई जरूरत नहीं है। उन्होंने बताया कि सुप्रीम कोर्ट ने भी यह मान लिया है कि यह दवा मरीजों को देने के लिए उपयुक्त है। एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में मंत्री ने कहा कि स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने भी पुष्टि की है कि यह दवा सही है। उन्होंने आगे कहा कि डॉक्टरों ने बच्चों के माता-पिता को पूरी बात समझाने के बाद ही उन्हें यह दवा दी। मंत्री ने कहा, "इस विवाद के पीछे विदेशी दवा कंपनियां हैं।
यह दवा 2024 में 'रोश' (Roche) कंपनी से खरीदी गई थी, और अभी भी कंपनी को 50 करोड़ रुपये का भुगतान करना बाकी है। विजिलेंस विभाग इस पूरे मामले की जांच करेगा। किसी को भी बख्शा नहीं जाएगा।" स्वास्थ्य विभाग उन परिस्थितियों की जांच कर रहा है, जिनके कारण "डॉक्टर्स सैंपल" (Doctors Sample) और "क्लिनिकल ट्रायल" (Clinical Trials) के लेबल वाली दवाएं बच्चों को दी गईं। डॉक्टरों ने बताया कि विदेशी दवा के विकल्प के तौर पर इस्तेमाल की जाने वाली भारत में बनी जेनेरिक दवा का स्टॉक खत्म हो गया था। इसी वजह से 'सैंपल' के लेबल वाली दवा दी गई। डॉक्टरों ने स्वास्थ्य विभाग के अधिकारियों को बताया कि दवा की गुणवत्ता से कोई समझौता नहीं किया गया है।
उन्होंने कहा कि यह दवा इसलिए दी गई ताकि इस बीमारी से पीड़ित बच्चों की खुराक (dose) न छूटे। यह विवाद तब शुरू हुआ जब तिरुवनंतपुरम के SAT अस्पताल में स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) - जो एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है - से पीड़ित बच्चों को, पहले दी जा रही विदेशी दवा की जगह भारत में बनी जेनेरिक दवा दे दी गई। शिकायत में आरोप लगाया गया कि बच्चों को "डॉक्टर्स सैंपल" और "क्लिनिकल ट्रायल" के लेबल वाली दवाएं दी गईं। इसके बाद यह आरोप लगने लगे कि सरकार बच्चों पर दवाओं का ट्रायल (परीक्षण) कर रही है।